<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="pl">
	<id>http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Chromatografia_elektroforeza</id>
	<title>Chromatografia elektroforeza - Historia wersji</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Chromatografia_elektroforeza"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Chromatografia_elektroforeza&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-25T19:28:22Z</updated>
	<subtitle>Historia wersji tej strony wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.34.1</generator>
	<entry>
		<id>http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Chromatografia_elektroforeza&amp;diff=1389&amp;oldid=prev</id>
		<title>Annach: Utworzono nową stronę &quot;==Zadanie 1== Chromatogram 1 uzyskano metodą chromatografii HPLC (highperformance liquid chromatography) dla próbki będącej mieszaniną dwóch cukrów A i B. Chromat...&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Chromatografia_elektroforeza&amp;diff=1389&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2015-05-22T13:51:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Utworzono nową stronę &amp;quot;==Zadanie 1== Chromatogram 1 uzyskano metodą chromatografii HPLC (highperformance liquid chromatography) dla próbki będącej mieszaniną dwóch cukrów A i B. Chromat...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nowa strona&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;==Zadanie 1==&lt;br /&gt;
Chromatogram 1 uzyskano metodą chromatografii HPLC (highperformance liquid chromatography) dla próbki będącej mieszaniną dwóch cukrów A i B. Chromatogram 2 uzyskano dla tej samej mieszaniny, ale zastosowano inne warunki HPLC. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Plik:chromatogram.png]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Rozważ następujące zmiany warunków, w których uzyskano chromatogram 2:&lt;br /&gt;
&amp;lt;ol type=&amp;quot;a&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;li&amp;gt; zmniejszenie ciśnienia fazy mobilnej,&lt;br /&gt;
&amp;lt;li&amp;gt; zmniejszenie temperatury,&lt;br /&gt;
&amp;lt;li&amp;gt; zastosowanie kolumny o mniejszym stopniu upakowania,&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ol&amp;gt;&lt;br /&gt;
Która z powyższych zmian odpowiada za różnice widoczne między chromatogramami 1 i 2? Odpowiedź uzasadnij.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Zadanie 2==&lt;br /&gt;
Karbamoilotransferaza asparaginianowa (ATC-aza) to enzym biorący udział w syntezie zasad azotowych z grupy pirymidyn. Posiada niezwykłą budowę podjednostkową, która można określić stosując filtrację żelową (chromatografia typu sita molekularnego) i elektroforezę denaturującą (SDS-PAGE; SDS polyacrylamide gel electrophoresis). Hipotetyczne wyniki zostały zebrane poniżej.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tabela &amp;lt;xr id=&amp;quot;fig:tab_1&amp;quot;/&amp;gt; zawiera listę białek użytych do kalibracji kolumny chromatograficznej, ich masy cząsteczkowe oraz objętości, przy których zostały wymyte z kolumny. &lt;br /&gt;
&amp;lt;ol type=&amp;quot;a&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;li&amp;gt;Objętość elucji karbamoilotransferazy asparaginianowej na tej kolumnie wynosi 101 ml. Ile wynosi jej masa cząsteczkowa?&lt;br /&gt;
&amp;lt;figure id=&amp;quot;fig:tab_1&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{|class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Białko					&lt;br /&gt;
!Masa cząsteczkowa M [g]		&lt;br /&gt;
!Objętość elucji V [ml]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Cytochrom c					&lt;br /&gt;
|12 400					&lt;br /&gt;
|208&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Mioglobina					&lt;br /&gt;
|17 800					&lt;br /&gt;
|194&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Chymotrypsynogen				&lt;br /&gt;
|25 000					&lt;br /&gt;
|185&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|BSA						&lt;br /&gt;
|66 200					&lt;br /&gt;
|152&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|'''Dehydrogenaza mleczanowa'''&lt;br /&gt;
|'''295 000'''&lt;br /&gt;
|'''102'''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|'''Apoferrytyna	'''&lt;br /&gt;
|'''475 000'''				&lt;br /&gt;
|'''90'''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/figure&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;li&amp;gt; Enzym został poddany działaniu czynnika redukującego mostki disiarczkowe i ponownie przepuszczony przez kolumnę. Tym razem pojawiły się dwa piki, przy objętości 138 i 174 ml. Jakim masom odpowiadają?&lt;br /&gt;
&amp;lt;li&amp;gt; Następnie przeprowadzono elektroforezę denaturującą enzymu na żelu poliakrylamidowym. Białka przedstawione w tabeli &amp;lt;xr id=&amp;quot;fig:tab_2&amp;quot;/&amp;gt;  zostały użyte do kalibracji żelu. Na żelu zaobserwowano dwa prążki pochodzące od karbamoilotransferazy w odległości 58 i 82 mm od początku żelu separującego. Jakie masy im odpowiadają?&lt;br /&gt;
&amp;lt;figure id=&amp;quot;fig:tab_2&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{|class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Białko					&lt;br /&gt;
!Masa cząsteczkowa  M [g]		&lt;br /&gt;
!Odległość d  [mm]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Lizozym					&lt;br /&gt;
|14 400					&lt;br /&gt;
|88&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&amp;amp;beta;-laktoglobulina				&lt;br /&gt;
|18 400					&lt;br /&gt;
|78,2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Anhydraza węglanowa			&lt;br /&gt;
|29 000					&lt;br /&gt;
|70,0&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Dehydrogenaza mleczanowa			&lt;br /&gt;
|35 000					&lt;br /&gt;
|55,2&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|'''Ovalbumina'''					&lt;br /&gt;
|'''45 000	'''				&lt;br /&gt;
|'''46,0'''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|'''BSA	'''					&lt;br /&gt;
|'''66 200'''					&lt;br /&gt;
|'''30,2'''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|'''&amp;amp;beta;-galaktozydaza	'''			&lt;br /&gt;
|'''116 000	'''			&lt;br /&gt;
|'''10,0'''&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/figure&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;li&amp;gt; Jakie wnioski dotyczące budowy czwartorzędowej karbamoilotransferazy aspartanowej możesz wysnuć na podstawie wyników uzyskanych w pktach a.-c.?&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ol&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Zadanie 3==&lt;br /&gt;
Punkt izoelektryczny pewnego białka jest równy wartości pH , w którym przeprowadzana jest elektroforeza natywna. Do której elektrody (do katody czy anody) będzie migrowało to białko?&lt;br /&gt;
==Zadanie 4==&lt;br /&gt;
Jak zwiększenie stężenia akrylamidu wpływa na rozmiary porów żelu i rozdział makrocząsteczek pod względem wielkości? &lt;br /&gt;
==Zadanie 5==&lt;br /&gt;
Jakiego typu nośnika używa się w przypadku elektroforezy makrocząsteczek o masach większych niż &amp;lt;math&amp;gt;\unit{100\times10^3}{ kDa}&amp;lt;/math&amp;gt; (np. dwuniciowego DNA), które są zbyt duże by penetrować pory żelu poliakrylamidowego?&lt;br /&gt;
==Zadanie 6==&lt;br /&gt;
Który z poniższych czynników: pH, siła jonowa, temperatura czy natężenie prądu, mają największy wpływ na rozdział białek w przypadku elektroforezy natywnej? Odpowiedź uzasadnij.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[category:Ćwiczenia z Metod Biofizyki Molekularnej]]&lt;br /&gt;
[[category:Biofizyka]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Annach</name></author>
		
	</entry>
</feed>