<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="pl">
	<id>http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Histologia%2FKrew_szpik_kostny_i_odnowa_kom%C3%B3rek_krwi</id>
	<title>Histologia/Krew szpik kostny i odnowa komórek krwi - Historia wersji</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Histologia%2FKrew_szpik_kostny_i_odnowa_kom%C3%B3rek_krwi"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Histologia/Krew_szpik_kostny_i_odnowa_kom%C3%B3rek_krwi&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-26T16:08:38Z</updated>
	<subtitle>Historia wersji tej strony wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.34.1</generator>
	<entry>
		<id>http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Histologia/Krew_szpik_kostny_i_odnowa_kom%C3%B3rek_krwi&amp;diff=446&amp;oldid=prev</id>
		<title>Annach: Utworzono nową stronę &quot;==KREW== Krew jest płynem ustrojowym, który pełni funkcję transportową i zapewnia komunikację pomiędzy poszczególnymi układami organizmu. Krew należy do płynn...&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Histologia/Krew_szpik_kostny_i_odnowa_kom%C3%B3rek_krwi&amp;diff=446&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2015-05-21T12:57:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Utworzono nową stronę &amp;quot;==KREW== Krew jest płynem ustrojowym, który pełni funkcję transportową i zapewnia komunikację pomiędzy poszczególnymi układami organizmu. Krew należy do płynn...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nowa strona&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;==KREW==&lt;br /&gt;
Krew jest płynem ustrojowym, który pełni funkcję transportową i zapewnia komunikację pomiędzy poszczególnymi układami organizmu. Krew należy do płynnej tkanki łącznej. Krąży w naczyniach krwionośnych (układ krwionośny zamknięty) lub w jamie ciała (układ krwionośny otwarty). Zawiera 4 główne składniki:&lt;br /&gt;
* erytrocyty&lt;br /&gt;
* leukocyty&lt;br /&gt;
* trombocyty&lt;br /&gt;
* osocze&lt;br /&gt;
Komórki krwi stanowią 45%, zaś osocze 55% krwi. Rozmaz krwi sporządza się mieszając ja uprzednio z substancją, która zapobiega jej krzepnięciu (antykoagulant).&lt;br /&gt;
===Erytrocyty (krwinki czerwone)===&lt;br /&gt;
[[Plik:Erytrocyt1.jpg|thumb|400px|right|Erytrocyty]]&lt;br /&gt;
* czerwone (różowe) ciałko krwi&lt;br /&gt;
* kolor różowy (kwasochłonność) wynika z obecności w nich związku przenoszącego tlen - hemoglobiny (wiąże ona eozynę --&amp;gt; kwaśny barwnik)&lt;br /&gt;
* okrągła, dwuwklęsła w środku komórka - taki kształt zwiększa do maksimum wymianę tlenu &lt;br /&gt;
* średnica 6,5 - 8,5 μm&lt;br /&gt;
* są jaśniejsze w części centralnej i ciemniejsze na obrzeżu&lt;br /&gt;
* nie mają jądra (jest usunięte w czasie ich powstawania)&lt;br /&gt;
* nie ma organelli gdyż uległy one degradacji podczas różnicowania się komórek&lt;br /&gt;
* czerpią energię z beztlenowego rozkładu glukozy i wytwarzając ATP (przez szlak heksozomonofosforanowy)&lt;br /&gt;
* mają dużą zdolność do odkształcania się (przeciskają się przez cienkie naczynia włosowate --&amp;gt; o średnicy do 3 - 4 μm)&lt;br /&gt;
* mają wzmocnioną siecią cytoszkieletu błonę komórkową - dzięki temu zachowują swój kształt&lt;br /&gt;
[[Plik:Red White Blood cells.jpg|thumb|350px|right|Od lewej do prawej: erytrocyt, trombocyt, leukocyt]]&lt;br /&gt;
* prawidłowy erytrocyt - normocyt&lt;br /&gt;
* krwinki większe od prawidłowych - makrocyty&lt;br /&gt;
* krwinki mniejsze od prawidłowych - mikrocyty&lt;br /&gt;
* liczba erytrocytów w organizmie:&lt;br /&gt;
** u mężczyzn około 5,4 mln/mm³ w krwi obwodowej&lt;br /&gt;
** u kobiet około 4,5 mln/mm³&lt;br /&gt;
** u noworodka około 7 mln/mm³&lt;br /&gt;
* nie posiadają mechanizmu, który mógłby naprawiać powstające w nich z czasem uszkodzenia&lt;br /&gt;
* czas życia - około 120 dni (ulegają zniszczeniu głównie w śledzionie); organizm nieustannie produkuje nowe erytrocyty; w pewnym momencie komórki przestają być podatne na odkształcenia i nie mogą przecisnąć się przez układ mikrokrążenia w śledzionie (są usuwane poprzez fagocytozę)&lt;br /&gt;
* wytwarzane są w szpiku kostnym (po 4 roku życia; wcześniej w śledzionie)&lt;br /&gt;
* ich główną czynnością jest przenoszenie tlenu - obecna w erytrocytach hemoglobina łączy się z tlenem --&amp;gt; powstaje oksyhemoglobina. Cząsteczka hemoglobiny jest tzw. tetramerem, czyli składa się z czterech połączonych ze sobą łańcuchów białkowych. Każda z podjednostek posiada wbudowany hem, wewnątrz którego znajduje się atom żelaza dwu wartościowego Fe2+, który ma możliwość przyłączania jednej cząsteczki tlenu; połączenie to jest nietrwałe --&amp;gt; tlen może być uwalniany do tkanek&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Leukocyty (krwinki białe)===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* podstawowy element układu odpornościowego&lt;br /&gt;
* liczba: od 4×10&amp;lt;sup&amp;gt;9&amp;lt;/sup&amp;gt; do 10×10&amp;lt;sup&amp;gt;9&amp;lt;/sup&amp;gt; w litrze krwi &lt;br /&gt;
* w ich komórkach występuje jądro (mają swój własny metabolizm i możliwość podziału)&lt;br /&gt;
* u dużej części krwinek białych (granulocyty) w cytoplazmie występuje charakterystyczna ziarnistość (są to lizosomy, które zawierają enzymy)&lt;br /&gt;
* podział:&lt;br /&gt;
** granulocyty (limfocyty, monocyty)&lt;br /&gt;
** agranulocyty (neutrofile, eozynofile, bazofile)&lt;br /&gt;
* funkcje:&lt;br /&gt;
** fagocytoza (pochłanianie, trawienie komórek drobnoustrojów oraz martwych krwinek czerwonych przez część krwinek białych)&lt;br /&gt;
** odporność swoista (przeciwciała)&lt;br /&gt;
* zmniejszona liczba leukocytów we krwi - leukopenia&lt;br /&gt;
* zwiększona liczba leukocytów we krwi - hiperleukocytoza (lub potocznie leukocytoza)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tabela pochodzi z [http://pl.wikipedia.org/wiki/Leukocyt polskiej wikipedii], lecz została częściowo rozszerzona&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Typ || Zdjęcia || Schemat || Udział % w krwi dorosłego człowieka || Opis&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Neutrofil || [[Plik:GranulocytObojętnochłonny.jpg|75px]] || [[Plik:Neutrophil.png|75px]] || 54–62% || Najliczniejsze krwinki białe we krwi. Neutrofile (granulocyty obojętnochłonne) zapewniają ochronę przed drobnoustrojami na drodze fagocytozy (po właściwej stymulacji przechodzą z krwi do tkanek i stają się &amp;quot;żerne&amp;quot;), są wytwarzane intensywnie podczas stanów zapalnych. Fagocytują bakterie i martwe komórki. Po dotarciu do tkanki podporowej reagują na substancje chemiczne (np. uwalniane z martwych komórek) - poruszają się wkierunku ich największych stężeń. Posiadają jądra podzielone na segmenty (2-5) połączone ze sobą delikatnym pasmem materiału jądrowego. Cytoplazma zawiera 3 rodzaje pęcherzyków: &lt;br /&gt;
* pierwotne - pojawiają się jako pierwsze lecz w miarę dojrzewania komórki jest ich stosunkowo mniej od wtórnych; zawierają m.inn. substancje antybakteryjne &lt;br /&gt;
* wtórne - dwukrotnie mniejsze niż ziarenka pierwotne, biorą udział w mobilizacji mediatorów zapalenia i aktywacji dopełniacza&lt;br /&gt;
* trzeciorzędowe - wbudowują do błony komórkowej niektóre glikoproteiny (co może nasilać adhezję komórkową)&lt;br /&gt;
Poruszają się ruchem pełzakowatym. Są odpowiedzialne za wytwarzanie ropy. Żyją 2-4 dni, umierają zaraz po przeprowadzeniu fagocytozy, która wymaga dużej ilości energii.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Eozynofil || [[Plik:GranulocytKwasochłonny.jpg|75px]] || [[Plik:Eosinophil2.png|75px]] || 1–6% || Eozynofile (granulocyty kwasochłonne) są odpowiedzialne za niszczenie obcych białek np. alergenów. Są intensywnie wytwarzane podczas zarażenia pasożytem. Poruszają się ruchem pełzakowatym i fagocytują, ale są mniej aktywne niż neutrofile. Są odpowiedzialne za niszczenie larw i jaj pasożytów. Mają jądro okularowe (dwupłatowe). Eozynofile regulują procesy alergiczne – powodują, że alergia jest łagodniejsza. We krwi przebywają od 3 do 8 godzin, a następnie przechodzą (głównie) do skóry, płuc i przewodu pokarmowego. Najwięcej jest ich rano. Nie wiadomo dokładnie jak długo żyją.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Bazofil || [[Plik:GranulocytZasadochłonny.jpg|75px]] || [[Plik:Basophil.png|75px]] || &amp;lt;1% || Bazofile (granulocyty zasadochłonne) nie posiadają zdolności do fagocytozy oraz nie poruszają się ruchem pełzakowatym. Posiadają duże zasadochłonne ziarenka cytoplazmatyczne. Produkują interleukinę 4, która pobudza limfocyty B oraz heparynę i serotoninę. Kontakt z alergenem prowadzi do egzocytozy, która powoduje uwolnienie histaminy.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Limfocyt || [[Plik:Lymphocyte2.jpg|75px]] || [[Plik:Lymphocyte.png|75px]] || 25–33% || Limfocyty należą do agranulocytów. Mają kuliste jądra i okrągły kształt. ich liczba wzrasta w odpowiedzi na infekcję wirusową. Małe limfocyty, które krążą we krwi wędrują do tkanek i wyspecjalizowanych narządów układu odpornościowego. Odpowiedzialne są za nadzór immunologiczny --&amp;gt; wykrywaja pojawienie się obcych antygenów. Dzielą się na:&lt;br /&gt;
* Limfocyty B – dojrzewają w węzłach chłonnych lub grudkach limfatycznych&lt;br /&gt;
* Limfocyty T:&lt;br /&gt;
** Limfocyty Th – powodują odpowiedź immunologiczną organizmu&lt;br /&gt;
** Limfocyty Tc – są odpowiedzialne za niszczenie wirusów&lt;br /&gt;
** Limfocyty Ts – powodują zmniejszenie reakcji odpornościowej organizmu. Ich niedobór wzmaga alergię.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Monocyt || || [[Plik:Monocyte.png|75px]] || 2–10% || Monocyty są największymi z leukocytów. Posiadają duże zniekształcone jądro oraz wytwarzają interferon. Cytoplazma zawiera liczne niewielkie lizosomy i wakuole. Mają średnicę do 20 mikrometrów. Wykazują chemotaksję w stosunku do obumarłej tkanki, wnikających drobnoustrojów i mediatorów zapalenia. Monocyty mają dużą zdolność do fagocytozy. Gdy dojrzeją przekształcają się w makrofagi.&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| Makrofag || [[Plik:Macrophage.jpg|75px]] || [[Plik:Macrophage.png|75px]] || – || Są to dojrzałe monocyty. Mają zdolność do przedostawania się poza światło naczyń.&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na pierwszym filmie krwawy dramat - biała krwinka goni bakterię i ją pożera! Drugi film przedstawia śmierć neutrofila.&lt;br /&gt;
===Trombocyty (płytki krwi, płytki Bizzozera) i megakariocyty===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Megakariocyty:&lt;br /&gt;
* duże komórki szpiku kostnego (o średnicy 50-100 μm)&lt;br /&gt;
* wytwarzają płytki krwi&lt;br /&gt;
[[Plik:Giant platelets.JPG|thumb|300px|right|Trombocyty]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Trombocyty:&lt;br /&gt;
* podłużna komórka pozbawiona jądra &lt;br /&gt;
* mniejszy od pozostałych komórkowych składników krwi człowieka&lt;br /&gt;
* powstają w wyniku oderwania się fragmentów cytoplazmy megakariocytów&lt;br /&gt;
* zawierają mitochondria, mikrotubule, ziarna glikogenu&lt;br /&gt;
* czasem zawierają elementy aparatu Golgiego i rybosomy&lt;br /&gt;
* na powierzchni błony komórkowej znajdują się cząsteczki adhezji międzykomórkowej umożliwiające adhezję płytek&lt;br /&gt;
* od strony cytoplazmy błona komórkowa związana jest z filamentami aktynowymi&lt;br /&gt;
* posiadają układ kanalików, poprzez które wydzielane są zawartości ziaren&lt;br /&gt;
* zawierają 4 rodzaje ziarenek:&lt;br /&gt;
** alfa - zawierają różne białka (m. inn. czynniki krzepnięcia)&lt;br /&gt;
** gęste - zawierają serotoninę&lt;br /&gt;
** lizosomy - zawierające np. kwaśne hydrolazy absorbowaną z osocza&lt;br /&gt;
** peroksysomy - prawdopodobnie zawierające enzym katalizujący proces rozkładu nadtlenku wodoru do wody i tlenu&lt;br /&gt;
* odgrywa istotną rolę w procesach krzepnięcia krwi - po uszkodzeniu śródbłonka naczyń krwionośnych przylegają do kolagenu; aktyna, miozyna i mikrotubule umożliwiają im odwracalna zmianę kształtu (dzięki temu mogą przylegnąć do miejsca uszkodzenia); przez układ kanalików uwalniane są zawartości ziaren; aktywowany jest proces krzepnięcia krwi i wytwarza się fibryna - o długich, nitkowatych cząsteczkach tworzących włókna &lt;br /&gt;
* zawierają ziarnistości odpowiedzialne za proces inicjacji krzepnięcia, fibrynolizy i skurczu naczyń krwionośnych&lt;br /&gt;
* norma u dorosłego człowieka: 200–400 tys/mm³ &lt;br /&gt;
* żyją od 1 do 2 tygodni&lt;br /&gt;
* tzw. małopłytkowość powoduje samoistne krwawienie - płytki nie są w stanie zasklepiać mikroskopijnych przecieków (niewielkich uszkodzeń naczyń krwionośnych)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Osocze krwi=== &lt;br /&gt;
[[Plik:Blut-EDTA.jpg|thumb|300px|right|Osocze krwi (patrz lewa probówka)]]&lt;br /&gt;
* płynny składnik krwi o słomkowej barwie&lt;br /&gt;
* w nim zawieszone są komórki&lt;br /&gt;
* transportuje cząsteczki niezbędne komórkom (elektrolity, białka, składniki odżywcze)&lt;br /&gt;
* transportuje produkty ich przemiany materii&lt;br /&gt;
* ma zdolność krzepnięcia&lt;br /&gt;
* skład:&lt;br /&gt;
** woda (90%)&lt;br /&gt;
** białka&lt;br /&gt;
*** albuminy - główne białko występujące w osoczu, stanowi 60% wszystkich zawartych w nim białek; posiadają ładunek ujemny co zapobiega przedostawaniu się tego białka z krwi do moczu; pełnią istotną rolę w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego (niezbędnego do zachowania prawidłowych proporcji między ilością wody zawartą we krwi, a ilością wody w płynach tkankowych); białko to także transportuje niektóre hormony, leki, kwasy tłuszczowe i barwniki żółciowych; wiąże również i transportuje dwutlenek węgla&lt;br /&gt;
*** globuliny - odpowiedzialne za mechanizmy odpornościowe; wiążą tłuszcze i glukozę&lt;br /&gt;
*** fibrynogen - angażowane w końcowej fazie procesu krzepnięcia i przekształcane w białko fibrylarne – fibrynę, która współtworzy skrzep krwi&lt;br /&gt;
** kwasy tłuszczowe&lt;br /&gt;
** glukoza&lt;br /&gt;
** cholesterol&lt;br /&gt;
** trójglicerydy&lt;br /&gt;
** witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D, E, K)&lt;br /&gt;
** dwutlenek węgla&lt;br /&gt;
** produkty metabolizmu białek (mocznik, aminokwasy)&lt;br /&gt;
** produkty metabolizmu hemu (bilirubina oraz urobilinogen)&lt;br /&gt;
** sole mineralne (Cl&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;,K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;,Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Krzepnięcie krwi===&lt;br /&gt;
[[Plik:Coagulation full.svg|thumb|500px|right|Szczegółowy przebieg procesu krzepnięcia krwi]]&lt;br /&gt;
* mechanizm obronny organizmu w wypadku przerwania ciągłości tkanek&lt;br /&gt;
* proces zapobiegający utracie krwi &lt;br /&gt;
* przebieg procesu:&lt;br /&gt;
** osłonięcie za pomocą czopu płytkowego (trombocytów) miejsca nieciągłości - czasowo doprowadza do zahamowania krwawienia&lt;br /&gt;
** trombocyty ulegają aktywacji i uwalniają szereg substancji czynnych z ziarnistości α i β (dodatkowo nasilają one ich aktywację)&lt;br /&gt;
** uwolniona serotonina powoduje zwężenie naczyń krwionośnych w obrębie zranienia&lt;br /&gt;
** aktywacja kaskady krzepnięcia --&amp;gt; krążące w osoczu krwi nieaktywne czynniki krzepnięcia zaczynają się wzajemnie aktywować&lt;br /&gt;
** właściwy skrzep powstaje poprzez utworzenie sieci włóknika, która powoduje jego wzmocnienie i stabilizację&lt;br /&gt;
** płytki krwi wydzielają trombokinazę&lt;br /&gt;
** trombokinaza uruchamia szereg procesów prowadzących do powstania właściwego czynnika inicjującego krzepnięcie krwi&lt;br /&gt;
** w procesie tym istotne są: jony wapnia (Ca2+) oraz białkowe czynniki osocza&lt;br /&gt;
** czynnik X + czynnika Va + fosfolipidy powierzchniowe tworzą kompleks, który przekształca II czynnik krzepnięcia (protrombinę) do trombiny&lt;br /&gt;
** trombina przekształca fibrynogen do fibryny --&amp;gt; sieć włókien (szkielet skrzepu)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* osoczowe czynniki krzepnięcia krwi&lt;br /&gt;
** czynnik I – fibrynogen&lt;br /&gt;
** czynnik II – protrombina&lt;br /&gt;
** czynnik III – tromboplastyna tkankowa&lt;br /&gt;
** czynnik IV – zjonizowany wapń (Ca2+)&lt;br /&gt;
** czynnik V – proakceleryna (czynnik chwiejny, ac-globulina)&lt;br /&gt;
** czynnik VI – akceleryna (aktywny czynnik V)&lt;br /&gt;
** czynnik VII – prokonwertyna (czynnik stabilny)&lt;br /&gt;
** czynnik VIII – globulina przeciwkrwawiączkowa (czynnik przeciwhemofilowy A, AHG)&lt;br /&gt;
** czynnik IX – zwany czynnikiem Christmasa (czynnik przeciwhemofilowy B, PTC)&lt;br /&gt;
** czynnik X – czynnik Stuarta–Prowera&lt;br /&gt;
** czynnik XI – PTA (czynnik przeciwhemofilowy C, czynnik Rosenthala)&lt;br /&gt;
** czynnik XII – czynnik Hagemana (czynnik kontaktowy)&lt;br /&gt;
** czynnik XIII – stabilizujący włóknik (fibrynaza, FSF czynik Laki–Loranda, transglutamidaza osoczowa)&lt;br /&gt;
** prekalikreina – czynnik Fletchera&lt;br /&gt;
** kininogen – czynnik Fitzgeralda&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==SZPIK KOSTNY==&lt;br /&gt;
Szpik kostny to tkanka o gąbczastej konsystencji znajdująca się wewnątrz jam szpikowych kości długich oraz w małych jamkach w obrębie istoty gąbczastej kości. Główne funkcje:&lt;br /&gt;
* czynność krwiotwórcza&lt;br /&gt;
* rola w działaniu układu odpornościowego - dojrzewaja w nim limfocyty B zawierające przeciwciała&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;videoflash&amp;gt;4uuyRhN04sM&amp;amp;feature=channel&amp;lt;/videoflash&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
===Budowa===&lt;br /&gt;
* stanowi około 5% masy ciała&lt;br /&gt;
* miejsce odnowy komórek i płytek krwi&lt;br /&gt;
* miąższ szpiku kostnego – komórki pośrednie i końcowe procesu wytwarzania erytrocytów, leukocytów i płytek krwi; zawiera także makrofagi i komórki tuczne&lt;br /&gt;
* funkcje:&lt;br /&gt;
** wytwarzanie komórek krwi, komórek tucznych i komórek dendrycznych&lt;br /&gt;
** odnowa komórek macierzystych&lt;br /&gt;
** niszczenie zużytych i wadliwych erytrocytów (pochodzi z nich żelazo, które jest w szpiku kostnym przechowywane w cytoplazmie makrofagów w formie związanej z ferrytyną – ziarna o średnicy 12 nm)&lt;br /&gt;
Podstawowe jednostki budulcowe:&lt;br /&gt;
* tkanka siateczkowata&lt;br /&gt;
** rodzaj tkanki łącznej&lt;br /&gt;
** charakteryzuje się dużą ilością gwiaździstych komórek (przede wszystkim fibroblastów), które łączą się między sobą wypustkami cytoplazmatycznymi --&amp;gt; tworzą w ten sposób przestrzenną sieć&lt;br /&gt;
** zawiera włókna retikulinowe &lt;br /&gt;
* naczynia włosowate - sieć naczyń włosowatych uchodzi do szeregu naczyń zatokowych (sinusoidów), które z kolei łączą się z dużą zatoką środkową, z której krew odpływa przez żyłę wpustową; dojrzałe krwinki (zanim zostaną dopuszczone do krążenia) najprawdopodobniej przylegają przez pewien okres czasu do śródbłonka sinusoidów&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Szpik kostny czerwony===&lt;br /&gt;
* miejsce aktywnego wytwarzania komórek krwi&lt;br /&gt;
===Szpik kostny żółty===&lt;br /&gt;
* składa się głównie z tkanki tłuszczowej żółtej&lt;br /&gt;
* nie wytwarza komórek krwi&lt;br /&gt;
* brak go u noworodków&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Hemocytopoeza===&lt;br /&gt;
* komórki krwi powstają w szpiku kostnym z pluripotencjalnych komórek macierzystych, które w szpiku są nieliczne (1:10000 w stosunku do innych komórek jądrowych)&lt;br /&gt;
====Erytropoeza====&lt;br /&gt;
* proces wytwarzania erytrocytów&lt;br /&gt;
* trwa około 7 dni&lt;br /&gt;
* wymaga aktywacji genu gata-1&lt;br /&gt;
* w ciągu 24 h niszczonych jest około 20 mld erytrocytów (w szpiku kostnym i śledzionie), które muszą być przez szpik kostny zastąpione kolejnymi&lt;br /&gt;
* przebieg: komórka macierzysta pluriopotencjalna --&amp;gt; powstaje hemocytoblast (komórka macierzysta mielocytopoezy) --&amp;gt; następnie BFU-E --&amp;gt; dzieli się ona kilkukrotnie dając CFU-E --&amp;gt; dzieli się ona kilkukrotnie dając  proerytroblast --&amp;gt; podział mitotyczny --&amp;gt; erytroblasty zasadochłonne --&amp;gt; podział mitotyczny  --&amp;gt; erytroblasty wielobarwliwe --&amp;gt; podział mitotyczny  --&amp;gt; erytroblasty zasadochłonne --&amp;gt; wydzielenie jądra --&amp;gt; retykulocyt --&amp;gt; erytrocyt&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Granulocytopoeza====&lt;br /&gt;
* trwa około 14 dni&lt;br /&gt;
* to proces wytwarzania granulocytów przez podziały komórek&lt;br /&gt;
* przebieg: komórka macierzysta pluriopotencjalna --&amp;gt; powstaje hemocytoblast (komórka macierzysta mielocytopoezy) --&amp;gt; wytwarza ona CFU-GM --&amp;gt; mieloblast --&amp;gt; podział mitotyczny --&amp;gt; pomielocyt --&amp;gt; podział mitotyczny --&amp;gt; mielocyt obojętnochłonny --&amp;gt; podział mitotyczny --&amp;gt; metamielocyt obojętnochłonny --&amp;gt; dojrzewanie --&amp;gt; niedojrzały granulocyt obojętnochłonny  granulocyt obojętnochłonny&lt;br /&gt;
* przebieg: komórka macierzysta pluriopotencjalna --&amp;gt; powstaje hemocytoblast (komórka macierzysta mielocytopoezy) --&amp;gt; wytwarza ona CFU-Eo --&amp;gt; mieloblast --&amp;gt; podział mitotyczny --&amp;gt; pomielocyt --&amp;gt; podział mitotyczny --&amp;gt; mielocyt kwasochłonny --&amp;gt; podział mitotyczny --&amp;gt; metamielocyt kwasochłonny --&amp;gt; dojrzewanie --&amp;gt; niedojrzały granulocyt kwasochłonny --&amp;gt; granulocyt kwasochłonny&lt;br /&gt;
* przebieg: komórka macierzysta pluriopotencjalna --&amp;gt; powstaje hemocytoblast (komórka macierzysta mielocytopoezy) --&amp;gt; wytwarza ona CFU-BM --&amp;gt; mieloblast --&amp;gt; podział mitotyczny --&amp;gt; pomielocyt --&amp;gt; podział mitotyczny --&amp;gt; mielocyt zasadochłonny --&amp;gt; podział mitotyczny --&amp;gt; metamielocyt zasadochłonny --&amp;gt; dojrzewanie --&amp;gt; niedojrzały granulocyt zasadochłonny --&amp;gt; granulocyt zasadochłonny&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Monocytopoeza====&lt;br /&gt;
* przebieg: komórka macierzysta pluriopotencjalna --&amp;gt; powstaje hemocytoblast (komórka macierzysta mielocytopoezy) --&amp;gt; wytwarza ona CFU-GM --&amp;gt; monoblast --&amp;gt; promonocyt --&amp;gt; monocyt --&amp;gt; przejście do tkanki --&amp;gt; makrofag&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Limfocytopoeza====&lt;br /&gt;
* przebieg (limfocyty T): komórka macierzysta pluriopotencjalna --&amp;gt; progenitorowe komórki dla limfocytów T  --&amp;gt; limfocyty T&lt;br /&gt;
* przebieg (limfocyty B): komórka macierzysta pluriopotencjalna --&amp;gt; progenitorowe komórki dla limfocytów B  --&amp;gt; preprolimfocyty B --&amp;gt; prolimfocyty B --&amp;gt; niedojrzałe limfocyty B --&amp;gt; rozmnażają się i gdy zatkną się z antygenem to powstają --&amp;gt; centrocyty --&amp;gt; które różnicują się na limfocyty B&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Trombopoeza====&lt;br /&gt;
* przebieg: komórka macierzysta pluriopotencjalna --&amp;gt; powstaje hemocytoblast (komórka macierzysta mielocytopoezy) --&amp;gt; wytwarza ona BFU-Meg --&amp;gt; z niej powstają megakarioblasty --&amp;gt; megakariocyt --&amp;gt; oderwanie fragmentu cytoplazmy --&amp;gt; powstaje płytka krwi (trombocyt)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Pytania do wykładu==&lt;br /&gt;
# Jakie są główne składniki krwi?&lt;br /&gt;
# Jak zbudowane są erytrocyty i jaka jest ich funkcja?&lt;br /&gt;
# Jak zbudowane są leukocyty i jaka jest funkcja ich poszczególnych odmian?&lt;br /&gt;
# Na czym polega zaburzenie zwane leukopenią/leukocytozą?&lt;br /&gt;
# Dlaczego neutrofile umierają po przeprowadzeniu fagocytozy?&lt;br /&gt;
# Które z leukocytów dojrzewając przekształcają się w makrofagi?&lt;br /&gt;
# Jaką funkcję pełnią trombocyty?&lt;br /&gt;
# Omów skład osocza krwi.&lt;br /&gt;
# Omów mechanizm krzepnięcia krwi.&lt;br /&gt;
# Jak zbudowany jest szpik kostny i jaką pełni rolę w organizmie?&lt;br /&gt;
# W której odmianie szpiku kostnego powstają komórki krwi?&lt;br /&gt;
# Omów przebieg erytropoezy, granulocytopoezy, monocytopoezy, limfocytopoezy i trombopoezy.&lt;br /&gt;
# Które składniki komórkowe powstają z tej samej komórki macierzystej mielocytopoezy?&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Annach</name></author>
		
	</entry>
</feed>